中国花了多久研制出新冠疫苗?
月31日，国药集团中国生物新冠灭活疫苗获国家药监局批准附条件上市，保护率734%，符合世界卫生组织及国家药监局标准，为全球抗疫注入信心。
疫苗的“研制完成”需以科学证据和监管审批为前提。例如，中国国药集团疫苗于2020年12月30日获国家药监局批准附条件上市，成为全球首个正式注册的新冠疫苗；辉瑞疫苗则于2020年12月11日获美国FDA紧急使用授权。这些时间节点标志着疫苗从研发到应用的关键转折，但后续仍需持续监测长期安全性和变异株适应性。
我国从新冠病毒疫苗研发项目启动之初，到全球首个开展临床研究，仅用时两个月，到我国历史上首次开展疫苗境外Ⅲ期临床试验仅用时5个月，到获批附条件上市仅用时11个月。国家卫健委副主任曾益新说，总体来讲，我国疫苗研发的进展创造了一个历史纪录。
月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验 ；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验 。
早在2020年5月份，钟南山院士就表示到：在一切顺利的前提下，新冠肺炎疫苗研制需要花费一年半的时间。可见疫苗研发耗费的成本之大。而根据可靠数据显示，由陈薇院士牵头的新冠肺炎疫苗研制已经完成二期，并且有99%产生抗体，这足以说明中国新冠肺炎疫苗的研制有无比的优越性，目前为止其他国家尚且不能达到。
中国是全球最早开展新冠疫苗研发的国家之一。2020年初，新冠疫情在全球爆发，中国政府和科研机构迅速行动，投入大量人力物力进行疫苗研发。经过几个月的艰苦努力，中国成功研发出第一支新冠疫苗，并在同年进行了临床试验。这一重要突破不仅为中国抗击疫情提供了有力武器，也为全球疫苗研发合作提供了有力支持。
科兴生物的疫苗研发周期是多久
整个过程从疫情出现到疫苗获批上市，大约用了一年左右的时间，相比一些传统疫苗研发周期大大缩短，展现了高效的研发能力，为全球抗疫做出了重要贡献。
已上市疫苗：截至4月15日，国内共批准7款产品上市，包括5款灭活疫苗（国药中生武汉所、北京所、北京科兴等）、1款重组蛋白疫苗（智飞生物）和1款腺病毒载体疫苗（康希诺）。
新冠疫苗的研制是一个分阶段推进的科学过程，没有固定“完成时间”，但已取得阶段性突破并分批投入使用。新冠疫苗的研发需遵循严格的科学流程，包括前期研究、临床前试验、三期临床试验及监管审批四个核心阶段。每一阶段均需验证疫苗的安全性、有效性及生产稳定性。
SARS疫苗：2003年爆发后启动研发，2004年末完成I期试验，因疫情结束未继续推进，整体周期近2年。新冠肺炎疫苗：尽管全球加速研发（如中国科兴疫苗III期试验耗时约1年），但仍需遵循临床试验规范，无法突破科学规律缩短周期。
新冠疫苗研发进度与竞争情况研发进度靠前但仍有差距：康希诺的新冠病毒疫苗研发进度在世界范围内较为靠前，从立项到进入临床实验阶段仅用时2个月。其与军科院合作研发的Ad5 - nCoV是国内唯一进入II期临床试验的疫苗。
陈竺说，甲流疫苗接种方案原则也已经确定，将对三部分重点人群启动疫苗接种，而参加国庆游行的人员将首先接种。据悉，疫苗接种方案将在本周开始启动。接种原则 最为易感和脆弱的人群，特别是中学生。这次容易发生聚集性病例的是5－19岁这个年龄段的人。他们既是易感人群，同时也是传染源。
如何看待中国新冠疫苗已经开始人体注射实验?距离研制成功还有多远?_百度...
1、中国新冠疫苗启动人体注射实验是重大进展，但距离研制成功仍需时间，整个过程通常需18个月到数年不等。人体注射实验的意义与阶段疫苗研发需经历病毒研究、动物实验、人体试验等环节。中国新冠疫苗进入人体试验，表明其已通过前期筛选和动物实验，初步证明安全性与免疫原性。
2、疫苗从研发倒使用要经过研发、注册、生产、使用4个阶段。每一个阶段都是不可或缺的。据报道，新冠疫苗一期临床试验开始人体注射实验，一批志愿者已注射。现在没有出现任何异状。
3、提升国际地位：中国在新冠疫苗研发方面的领先地位，提升了中国在国际舞台上的地位和影响力。中国成为全球抗疫的重要力量，为全球公共卫生安全作出了积极贡献。推动疫苗产业发展：中国新冠疫苗的研发成功，将推动中国疫苗产业的快速发展。
4、社会责任：接种疫苗既是个人防护，也是对群体免疫的贡献。总结新冠疫苗是科学防控的重要工具，其有效性、安全性已通过大量实验验证。公众应理性看待副作用和变异问题，遵循禁忌指南，积极配合接种政策，避免因误解或过度担忧而错失保护机会。
中国重组新冠疫苗获批启动临床试验,三期临床试验最短需要6个月
中国重组新冠疫苗的三期临床试验最短确实需要6个月。3月16日晚8点，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领导的科研团队研制出的重组新冠疫苗获批启动临床试验。这一消息标志着中国在抗击新冠疫情的过程中取得了突破性进展。
如果完成三期临床试验且疫苗有效，最短估计也需要六个月的时间。最早投入使用时间：3月16日重组新冠疫苗获批启动临床试验，若一切顺利并最终证明有效，最少还得等半年，也就是今年9月份才能投入市场。钟南山院士也表示，中国的疫苗发展非常快，美国据说9月就可以用在人身上，中国估计前后不会差多少。
Moderna表示，若疫苗有效且无不良反应，批准的最短时间为6个月，最长可达10年。这一时间范围反映了疫苗研发的不确定性，包括临床试验结果、审批流程、生产规模扩大等多个因素。在突发公共卫生事件下，疫苗审批和上市进程可能加快，但仍需确保安全性和有效性。
非瘟疫苗研制成功?
1、当然，非瘟疫苗的研发绝非一蹴而就之事。开发一种疫苗需要经过大量的研究和试验，这需要时间。短期内成功是不现实的。疫苗的研发周期可能是一年，三年，五年，甚至十年都有可能。疫苗研发的第一步是理解病毒的生物学特性，然后设计出能够激发免疫系统的疫苗成分。这通常需要数月时间。
2、军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所研制的非洲猪瘟基因缺失病毒-G佐剂复合物灭活疫苗（SY18ΔMGF/CD2v株）临床试验审批已由农业农村部受理，标志着该疫苗即将进入兽用生物制品临床试验阶段。疫苗研发背景 自2018年8月非洲猪瘟进入我国以来，该疫苗一直受到养猪行业的高度期待。
3、中国在2019年立项开展非瘟病毒基因缺失灭活疫苗的研制工作，各大研究院、企业和高校积极参与，包括哈尔滨兽医研究所、普莱柯与兰州兽医研究所、金宇保灵生物药品有限公司等，都取得了积极进展。其中，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研发的非瘟弱毒疫苗（HLJ/18-7GD株）已经完成多轮临床试验。
4、最后，ASFV 是一种大型病毒，其基因组中具有 190000 个碱基对，并具有足够的空间来容纳许多此类保护机制。总之，非洲猪瘟病毒是一类功能强大的病毒，想要研发出有效的疫苗，不是一件容易的事，需要付出很大的时间和精力。。
5、虽然实验室疫苗研究成功，但鉴于非洲猪瘟病毒快速变异的特性，离安全稳定、质量有保障的工业化量产疫苗还有不小的距离。 冯永辉表示，实验室疫苗的生产效率很低，市场化后还需要接受市场验证，非洲猪瘟病毒的变异速度快于医疗研制的速度，这都是不断定因素，“据我知道，市场化疫苗的生产工艺目前还在探讨阶段，还需要一段光阴。
6、其一是因为非洲猪瘟的疫情。事实上，到现在为止，非洲猪瘟的影响仍然没有完全结束，虽然我国和外国都有关于非洲猪瘟疫苗即将研发成功的新闻，但是我并不认为疫苗真的有这么快能投入市场。所以，这两年内，非洲猪瘟仍将继续影响养猪产业，一旦某地发生了猪瘟，当地的所有猪都将会面临清理的结果。
